Исследование роли BHB в психическом здоровье: Эпигенетическая регуляция как метод метаболической терапии в психиатрии

4 декабря 2023

! Cornuti, S., Chen, S., Lupori, L., Finamore, F., Carli, F., Samad, M., Fenizia, S., Caldarelli, M., Damiani, F., Raimondi, F., Mazziotti, R., Magnan, C., Rocchiccioli, S., Gastaldelli, A., Baldi, P., & Tognini, P. (2023). Бета-гидроксибутирилирование гистонов в мозге связывает метаболизм с экспрессией генов. Cellular and Molecular Life Sciences, 80(1), 28. https://doi.org/10.1007/s00018-022-04673-9.

Hu, E., Du, H., Zhu, X., Wang, L., Shang, S., Wu, X., Lu, H., & Lu, X. (2018). Бета-гидроксибутират способствует экспрессии BDNF в нейронах гиппокампа при достаточном поступлении глюкозы. Neuroscience, 386, 315-325. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2018.06.036

Huang, C., Wang, P., Xu, X., Zhang, Y., Gong, Y., Hu, W., Gao, M., Wu, Y., Ling, Y., Zhao, X., Qin, Y., Yang, R., & Zhang, W. (2018). Метаболит кетоновых тел β-гидроксибутират вызывает антидепрессивно-ассоциированную рамификацию микроглии через ингибирование HDACs-триггерную активацию Akt-малой RhoGTPase. Glia, 66(2), 256-278. https://doi.org/10.1002/glia.23241

Миками, Д., Кобаяси, М., Увада, Дж., Язава, Т., Камияма, К., Нисимори, К., ... и Ивано, М. (2019). β-Гидроксибутират, кетоновое тело, снижает цитотоксический эффект цисплатина через активацию HDAC5 в эпителиальных клетках коры почек человека. Науки о жизни, 222, 125-132. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.03.008

Murakami, M., & Tognini, P. (2022). Молекулярные механизмы, лежащие в основе биоактивных свойств кетогенной диеты. Nutrients, 14(4), 782. https://doi.org/10.3390/nu14040782

Mukai, R., & Sadoshima, J. (2023). Кетоновые тела сохраняют митохондрии через эпигенетику. JACC: Basic to Translational Science, 8(9), 1138-1140. https://doi.org/10.1016/j.jacbts.2023.05.013

Nasser, S., Vialichka, V., Biesiekierska, M., Balcerczyk, A., & Pirola, L. (2020). Влияние кетогенной диеты и кетоновых тел на сердечно-сосудистую систему: Концентрация имеет значение. World Journal of Diabetes, 11(12), 584-595. https://doi.org/10.4239/wjd.v11.i12.584

Танг, К., Ахмед, К., Гилле, А., Лу, С., Грёне, Х.-Ж., Тунару, С., и Офферманнс, С. (2015). Потеря FFA2 и FFA3 увеличивает секрецию инсулина и улучшает толерантность к глюкозе при диабете 2 типа. Nature Medicine, 21(2), Article 2. https://doi.org/10.1038/nm.3779 Переведено с помощью www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)